Les sirops pour la toux contenant de la pholcodine désormais interdits dans l’UE

Les sirops pour la toux contenant de la pholcodine vont être interdits dans l’Union européenne, car ils peuvent provoquer une réaction allergique très dangereuse en cas d’anesthésie générale, a annoncé vendredi 2 décembre l’Agence européenne des médicaments (EMA).

Ces sirops, destinés à traiter la toux sèche aussi bien chez l’enfant que chez l’adulte, peuvent être dangereux même s’ils ont été consommés longtemps avant l’anesthésie. « L’usage de la pholcodine dans les douze mois précédents peut provoquer, au moment de l’anesthésie générale, une réaction anaphylactique », une « réaction allergique soudaine, sévère et pouvant provoquer la mort », a précisé l’EMA dans un communiqué annonçant sa décision, qui sera appliquée dès sa validation administrative.

Ces médicaments, utilisés depuis les années 1950, étaient encore récemment vendus en Belgique, en Croatie, en France, en Irlande, en Lituanie, au Luxembourg et en Slovénie, notamment à travers les marques Dimetane, Biocalyptol et Broncalene. Depuis 2011, ils étaient soumis à prescription en France, et l’EMA alertait déjà depuis plusieurs années quant à des incidents de ce type. Les autorités sanitaires françaises avaient indiqué dès septembre que l’autorisation de mise sur le marché de ces sirops avait été retirée et que ceux déjà en place dans les pharmacies ou les centres de santé en seraient retirés.

En avril 2020, au plus fort de l’épidémie de Covid, dont la toux sèche était un des principaux symptômes, elles avaient également recommandé de ne pas utiliser ce type de sirops.

Source: lemonde.fr