Gamme de médicaments CREON
Mise à jour : Mardi 19 Octobre 2021
Extrait pancréatique
Dans quel cas le médicament CRÉON est-il prescrit ?
Ce médicament contient des extraits de pancréas. Ceux-ci remplacent ou complètent une production insuffisante d’enzymes pancréatiques, nécessaires à la digestion.
Il est utilisé après une opération du pancréas ou de l’estomac et dans le traitement de certaines maladies pancréatiques, notamment la mucoviscidose.
Présentations du médicament CRÉON
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament CRÉON
| p c mes | p gél | |
| Pancréatine obtenue à partir de poudre de pancréas de porc | 60,12 mg | 150 mg |
| soit activité lipolytique | 5000 U Ph Eur | 12 000 U Ph Eur |
| soit activité amylolytique | 3600 U Ph Eur | 8 000 U Ph Eur |
| soit activité protéolytique | 200 U Ph Eur | 600 U Ph Eur |
| p gél | p gél | |
| Pancréatine obtenue à partir de poudre de pancréas de porc | 300 mg | 420 mg |
| soit activité lipolytique | 25 000 U Ph Eur | 35 000 U Ph Eur |
| soit activité amylolytique | 18 000 U Ph Eur | 25 200 U Ph Eur |
| soit activité protéolytique | 1 000 U Ph Eur | 1 400 U Ph Eur |
Attention
Ce médicament est obtenu à partir de poudre de pancréas de porc. Il existe un risque théorique de transmission de virus porcins lors de la prise de ce médicament. Néanmoins, en pratique, aucun cas de transmission de maladie infectieuse n’a été rapporté, alors que ces extraits sont utilisés depuis longtemps.
Des atteintes intestinales ont été très rarement observées chez des patients atteints de mucoviscidose prenant de fortes doses de pancréatine. Signalez à votre médecin la survenue de symptômes abdominaux inhabituels ou la modifications des symptômes abdominaux.
Fertilité, grossesse et allaitement
L’effet de ce médicament pendant la grossesse ou l’allaitement est mal connu. L’évaluation du risque éventuel lié à son utilisation est individuelle : demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin.
Mode d’emploi et posologie du médicament CRÉON
Ce médicament doit être administré en plusieurs prises par jour au cours ou immédiatement après chaque repas ou collation.
Les granulés doivent être ajoutés à de petites quantités de nourriture semi-liquide ou de liquide acides et être ingérés juste ensuite sans être écrasés ou mâchés. Ils ne doivent pas être mélangés avec du lait ni au contenu du biberon. Cela pourrait endommager l’enrobage des granulés et entraîner une diminution de l’efficacité du médicament et une irritation de la muqueuse buccale.
Les gélules sont à avaler entières, sans être croquées ni mâchées, avec suffisamment de liquide. En cas de difficultés pour les avaler, notamment chez le jeune enfant ou la personne âgée, elles peuvent être ouvertes et leur contenu (microgranules) sera mélangé à un aliment semi-liquide (compote de pomme, yaourt) ou un jus de fruits (pomme, orange, ananas) acides. Les microgranules, gastrorésistants, ne doivent être ni croqués ni mâchés.
Posologie usuelle :
La posologie est strictement individuelle, en fonction de l’âge et de l’importance des troubles. Elle est augmentée progressivement lors de la mise en route du traitement pour éviter tout risque de constipation grave.
Conseils
Si les gélules sont mâchées ou gardées trop longtemps dans la bouche, des douleurs buccales, une irritation ou des saignements peuvent se produire. Il peut être utile de se rincer la bouche et de boire un verre d’eau après la prise pour éviter ces effets indsirables.
Ne dépassez pas la posologie prescrite par le médecin. Elle peut être modulée au cours du temps, en fonction du contenu en graisses du régime alimentaire, du nombre de selles et de la présence de selles graisseuses.
Il est recommandé de boire beaucoup d’eau, notamment en période de chaleur.
Effets indésirables possibles du médicament CRÉON
Très fréquents : douleurs abdominales ; elles sont généralement associées à la maladie elle-même.
Fréquents : nausées, vomissement, diarrhée, constipation.
Très rarement : démangeaisons, urticaire, réaction allergique nécessitant l’arrêt du traitement, sténose du côlon chez des patients atteints de mucoviscidose prenant des doses importantes.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.