Gamme de médicament CO-RENITEC
Mise à jour : Mardi 19 Octobre 2021
Association d’antihypertenseurs
Dans quel cas le médicament CO-RENITEC est-il prescrit ?
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l’énalapril, un inhibiteur de l’enzyme de conversion. Il bloque la formation d’une substance responsable d’une contraction des artères, qui augmente la tension artérielle et fatigue le cœur ;
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l’hydrochlorothiazide, un diurétique dont la structure chimique est proche de celle des sulfamides. Son action renforce celle de l’énalapril.
Il est utilisé dans le traitement de l’hypertension artérielle.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
- Hypertension artérielle
Présentations du médicament CO-RENITEC
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament CO-RENITEC
| p cp | |
| Énalapril maléate | 20 mg |
| Hydrochlorothiazide | 12,5 mg |
| Lactose | + |
Contre-indications du médicament CO-RENITEC
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allergie aux médicaments de la famille des inhibiteurs de l’enzyme de conversion ou à celle des sulfamides,
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prédisposition à l’œdème de Quincke,
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insuffisance rénale grave ou arrêt de la production d’urine par les reins,
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insuffiance hépatique grave,
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en association avec les médicaments contenant de l’aliskiren en cas de diabète ou d’insuffisance rénale,
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en association avec les médicaments contenant du sacubitril,
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grossesse (à partir du 4e mois).
Attention
En cas de gonflement du visage (lèvres, paupières…) ou d’une autre région du corps, consultez un médecin en urgence : il peut s’agir d’un œdème de Quincke (également appelé angio-œdème).
Le risque d’œdème de Quincke et d’autre réaction allergique grave est plus élevé dans certaines situations : patient noir, traitement par circulation extracorporelle pour un excès de cholestérol, période de désensibilisation aux venins d’hyménoptères (abeille, guêpe…), association avec certains médicaments immunosuppresseurs.
La baisse de la tension artérielle peut être importante lors des premières prises du médicament, en particulier si vous suiviez auparavant un traitement prolongé par diurétique ou un régime sans sel. Dans ce cas, le traitement est généralement initié avec de faibles posologies, sous surveillance médicale plus étroite.
Des précautions sont nécessaires en cas de rétrécissement des artères rénales.
Chez les personnes atteintes d’une insuffisance hépatique, l’apparition de troubles de la conscience peut annoncer une complication. Ne poursuivez pas le traitement sans l’avis de votre médecin.
Faites pratiquer régulièrement les analyses de sang prescrites par votre médecin ; elles sont notamment destinées à vérifier le bon fonctionnement de vos reins (dosage de la créatinine) et les taux de potassium et de sodium sanguins.
Le diurétique contenu dans ce médicament peut faire baisser la kaliémie : évitez d’utiliser des laxatifs stimulants dont l’usage régulier contribue à la baisse du taux de potassium dans le sang. Il peut par ailleurs augmenter le taux sanguin d’acide urique (possibilité de crise de goutte).
L’hydrochlorothiazide peut entraîner une sensibilité accrue de la peau au soleil (photosensibilisation) et provoquer des réactions cutanées (coup de soleil, brûlures) en cas d’exposition même faible aux rayons ultraviolets. Il augmente également le risque de survenue de certains cancers de la peau : il ne s’agit pas de mélanomes, mais de cancers localisés d’évolution très lente et donc peu menaçants. Une surveillance cutanée lors des renouvellements d’ordonnance est nécessaire et suffisante pour éviter les complications graves. Néanmoins, leur ablation, notamment sur le visage, peut-être à l’origine de cicatrices. Du fait de l’importance de l’hydrochlorohtiazide dans la prise en charge de l’hypertension artérielle et dans la prévention des accidents vasculaires et cardiaques, son utilisation reste néanmoins justifiée lorsqu’elle est nécessaire. Une protection efficace s’impose en cas d’exposion au soleil afin de réduire le risque de cancers cutanés.
Si vous êtes dialysé, informez votre centre de dialyse de la prise de ce médicament.
En cas d’intervention chirurgicale programmée, l’anesthésiste doit être prévenu de la prise de ce traitement.
Conducteur : ce médicament peut être responsable de vertiges lors des premières prises.
Sportif : ce médicament contient une substance susceptible de rendre positifs certains tests antidopage.
Interactions du médicament CO-RENITEC avec d’autres substances
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du sacubitril (ENTRESTO) : augmentation du risque d’œdème de Quincke. Un délai de 36 heures doit obligatoirement être respecté entre ces traitements ;
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de l’aliskiren (RAZILEX, RAZILEX HTC qui ne sont plus commercialisés en France) en cas de diabète ou d’insuffisance rénale ; l’association est déconseillée dans les autres cas.
Il peut interagir avec les inhibiteurs de l’angiotensine II, les médicaments susceptibles d’augmenter le taux de potassium dans le sang (diurétiques, sels de potassium…), les antidiarrhéiques contenant du racécadotril (TIORFAN et ses génériques…) et les médicaments contenant du lithium ou de l’estramustine.
Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez un antidiabétique, un médicament favorisant les torsades de pointes, un digitalique, un laxatif stimulant, un neuroleptique, un antidépresseur imipraminique, un corticoïde, un AINS ou de l’aspirine à fortes doses, un alphabloquant ou un médicament contenant de l’évélorimus, de la ciclosporine, du baclofène ou un sel de calcium.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
L’effet de ce médicament pendant les 3 premiers mois de la grossesse est mal connu. Par prudence, son usage est déconseillé.
Au cours des 6 derniers mois de la grossesse, la prise prolongée d’un inhibiteur de l’enzyme de conversion peut endommager les reins du fœtus. L’utilisation de ce médicament est contre-indiquée à partir du 4e mois de la grossesse.
En conséquence, un désir de grossesse nécessite le remplacement de ce médicament par un autre antihypertenseur. Si une grossesse survient alors que vous prenez ce médicament, consultez rapidement votre médecin pour qu’il modifie votre traitement. Des échographies régulières sont parfois nécessaires pour s’assurer de l’absence d’anomalie.
Allaitement :
Ce médicament passe très faiblement dans le lait maternel. Par prudence, son utilisation est déconseillée pendant l’allaitement si le nouvreau-né est prématuré et au cours des premières semaines après l’accouchement. Dans les autres cas, son utilisation est envisageable aux doses les plus faibles possibles.
Mode d’emploi et posologie du médicament CO-RENITEC
Ce médicament peut être pris indifféremment au cours ou en dehors des repas.
Posologie usuelle :
1 comprimé par jour, en une prise.
En cas d’insuffisance rénale, d’athérosclérose, de traitement préalable par des diurétiques ou de régime sans sel, en particulier chez la personne âgée, la posologie initiale est faible ; elle est augmentée progressivement par le médecin en fonction des effets du médicament.
Conseils
Votre tension artérielle doit être contrôlée régulièrement. Les appareils permettant une mesure automatique de la tension à domicile utilisent souvent un procédé de mesure différent de celui qu’emploie votre médecin. Si vous avez un tel appareil, apportez-le en consultation pour vous assurer que la mesure obtenue est bien conforme à celle du tensiomètre de votre médecin.
Le traitement médicamenteux ne dispense pas de mesures pouvant faire baisser la tension artérielle : activité physique régulière, modération de la consommation de boissons alcoolisées et de sel, lutte contre l’excès de poids, arrêt du tabac.
Effets indésirables possibles du médicament CO-RENITEC
Toux sèche.
Baisse excessive de la tension artérielle (voir Attention) ; hypotension orthostatique.
Maux de tête, fatigue, étourdissements, troubles du sommeil, nervosité, fourmillement des extrémités, vision trouble.
Troubles digestifs (nausées, diarrhée, douleurs abdominales, et plus rarement, vomissement, constipation, bouche sèche, perte d’appétit), troubles du goût.
Éruption cutanée, démangeaisons, photosensibilité, œdème de Quincke.
Augmentation du taux de créatinine, d’acide urique ou des lipides dans le sang et exceptionnellement du calcium. Modification de la glycémie.
Baisse du taux de potassium dans le sang, associée ou non à des crampes.
Rarement : baisse de taux de sodium dans le sang (natrémie) et risque de troubles du comportement, pancréatite, impuissance.
De plus, dans certaines circonstances rares, les inhibiteurs de l’enzyme de conversion peuvent être responsables d’une anomalie de la numération formule sanguine (notamment une baisse des globules blancs). Des prises de sang sont parfois nécessaires pour s’assurer de l’absence d’anomalie.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.